Ce que vous devez savoir sur l'immunité

2024 Auteur: Malcolm Clapton | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 03:55

Est-il possible d'augmenter l'immunité, que se passe-t-il en cas d'échec et quels sont les signes d'immunodéficience ?

De quoi est fait le système immunitaire

Notre système immunitaire est un puzzle complexe de cellules et de solutés, d'organes centraux et périphériques. Ce n'est pas un hasard si le mot "puzzle" s'est avéré être ici: l'immunité humaine est encore, malgré les découvertes de ces dernières années, un mécanisme largement mystérieux. Mais il ne fait plus aucun doute que tout commence par la moelle osseuse et le thymus (situé derrière le sternum) - ce sont les organes centraux du système immunitaire. Là, des cellules sont produites et formées qui protègent contre les virus et les bactéries nocifs.

Ces cellules - lymphocytes, monocytes, éosinophiles, basophiles et autres - se déplacent avec le sang et la lymphe dans tout le corps, à la recherche d'"ennemis". Chaque type de cellules remplit une fonction spécifique: reconnaître l'ennemi, capturer ou "tuer". Il y a des cellules qui coordonnent "attaque" et "retraite". Et seulement ensemble, interagissant de manière complexe, ils effectuent une surveillance immunologique.

D'autres parties du puzzle immunologique - ganglions lymphatiques, amygdales, rate, amas de cellules dans la paroi intestinale et vaisseaux lymphatiques - sont des organes périphériques. Tous, ainsi que le résultat de leur interaction, sont le système immunitaire.

Comment ça fonctionne

Pour le dire tout simplement, le travail du système immunitaire est l'activité de ses cellules pour maintenir la constance de l'environnement interne. Le système immunitaire doit protéger le corps des influences extérieures (détecte et détruit les virus, bactéries et champignons étrangers) et ses propres cellules mutantes - cellules tumorales et auto-agressives (c'est-à-dire des cellules dont l'action est dirigée contre leurs propres organes et tissus).

L'immunité innée et acquise nous aide à faire face aux organismes pathogènes tout au long de la vie.

On naît avec le premier, et il est moins efficace, puisque son action est non spécifique. La seconde se forme tout au long de la vie, lorsque le système immunitaire "se souvient" des micro-organismes pathogènes et, lors d'une rencontre répétée avec le même agent, fournit une neutralisation ciblée très efficace.

Mais il faut comprendre que l'immunité innée et acquise ne peut pas fonctionner l'une sans l'autre, c'est aussi un système unique.

Est-il possible d'augmenter l'immunité

Pour la plupart des immunomodulateurs vendus sans ordonnance en Russie, il n'y a aucune preuve d'efficacité, vous ne trouverez donc pas de tels médicaments dans les rayons des pharmacies des pays européens.

Il n'y a aucune preuve objective que l'un des immunomodulateurs puisse raccourcir la durée des ARVI ou de la grippe d'au moins un jour.

Les immunomodulateurs qui modifient réellement la maladie sont utilisés dans d'autres cas (par exemple, en cas d'hépatite virale, de furonculose sévère) et à d'autres doses et sont utilisés strictement selon la prescription du médecin.

De plus, comme l'immunité est un « colosse » complexe qui n'a pas été étudié en profondeur, la prise incontrôlée d'immunomodulateurs pour un rhume ou même une grippe peut faire plus de mal que de bien à long terme.

Ne me croyez pas - consultez un immunologiste et il vous conseillera très probablement sur le seul immunostimulant fiable: durcissement, nutrition adéquate, sommeil suffisant et autres éléments d'un mode de vie sain.

Cependant, il y a des moments où le corps a vraiment besoin d'un soutien immunitaire: avec une immunodéficience primaire (congénitale) ou secondaire. Secondaire se produit dans les maladies concomitantes graves (par exemple, l'infection par le VIH, dans laquelle le virus affecte directement les cellules du système immunitaire). Ou sous l'influence de facteurs externes agressifs (chimiothérapie, radiothérapie).

Les immunodéficiences primaires et secondaires sont des maladies graves qui ne se prêtent pas à l'automédication et aux immunostimulants issus des brochures publicitaires.

Tabagisme, alimentation malsaine, sédentarité n'ont pas d'effet direct prouvé sur l'immunité, mais entraînent le développement de maladies concomitantes - bronchite chronique d'un fumeur, obésité, diabète sucré - et perturbent les propriétés barrières des organismes, ce qui le rend plus sensible aux infections. Cependant, le système immunitaire n'a rien à voir avec cela.

Que se passe-t-il lorsque le système immunitaire échoue

Si une personne présente une réelle immunodéficience, il s'agit alors d'un risque d'infections non seulement fréquentes, mais particulièrement graves. Ces infections n'incluent pas les ARVI, nous parlons d'épisodes répétés de pneumonie, d'otite moyenne purulente et de sinusite, de méningite, de septicémie et d'autres maladies. Et puisque le système immunitaire nous protège non seulement des ennemis externes, mais aussi internes, la manifestation de l'immunodéficience peut être l'apparition de maladies oncologiques et auto-immunes.

Comment comprendre que l'immunité doit être vérifiée

Pour de tels cas, il existe des signes avant-coureurs d'immunodéficience primaire, développés par la communauté internationale des immunologistes et adaptés pour la Russie avec le soutien de la Fondation Tournesol. Il ne faut pas oublier que si l'immunodéficience primaire est une maladie congénitale, elle peut se manifester à tout âge: à 30 ans, à 40 ans et à 50 ans.

Si vous trouvez au moins deux de ces symptômes chez vous ou votre enfant, cela vaut la peine de consulter un médecin. Mieux - un immunologiste spécialiste.

12 signes d'immunodéficience primaire (DIP)

1. PID ou décès familiaux précoces dus à des infections.
2. Huit otites moyennes suppurées ou plus au cours de l'année.
3. Deux sinusites sévères ou plus au cours de l'année.
4. Deux pneumonies ou plus au cours de l'année.
5. Antibiothérapie pendant plus de deux mois sans effet.
6. Complications de la vaccination avec des vaccins vivants atténués.
7. Troubles de la digestion des aliments chez l'enfant.
8. Abcès récurrents de la peau profonde et des tissus mous.
9. Au moins deux infections systémiques graves telles que méningite, septicémie et autres.
10. Infections fongiques récurrentes des muqueuses chez l'enfant de plus d'un an.
11. Maladie chronique du greffon contre l'hôte (p. ex., érythème incertain chez les nourrissons).
12. Infections graves causées par des micro-organismes atypiques (pneumocystis, agents pathogènes atypiques de la tuberculose, moisissures) qui n'entraînent pas de maladie chez les personnes en bonne santé.