Table des matières:
- 1. Flash et le gène ACTN3
- 2. Agent Insomnie et le gène hDEC2
- 3. Supergoûteur et le gène TAS2R38
- 4. L'homme de béton renforcé et le gène LRP5
- 5. Docteur Antimalaria et le gène HBB
- 6. Cholestérol Warrior et le gène CETP
- 7. Captain Coffeeman et les gènes BDNF et SLC6A4
- 8. Scarlet Witch et le gène ALDH2
2024 Auteur: Malcolm Clapton | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 03:55
Les scientifiques ont pu établir comment les gènes affectent certaines de nos habitudes et caractéristiques. Peut-être êtes-vous aussi un super-héros mutant.
Plus de 99% de notre information génétique correspond à l'information génétique de tous les autres habitants de la planète. Mais ce qui est stocké à moins de 1% est particulièrement intéressant. Des variations génétiques spécifiques confèrent à certains d'entre nous des qualités inhabituelles.
1. Flash et le gène ACTN3
Chacun de nous possède le gène ACTN3, mais certaines de ses variations contribuent à la production de la protéine alpha-actinine-3. Cette protéine influence le travail des fibres musculaires rapides, qui sont responsables de la vitesse de contraction des muscles impliqués dans la course et la musculation.
18% des personnes n'ont pas du tout cette protéine parce qu'elles ont hérité de deux copies défectueuses du gène ACTN3. Hélas, la course de vitesse n'est pas pour eux.
2. Agent Insomnie et le gène hDEC2
Imaginez à quel point ce serait formidable de dormir quatre heures par nuit et de dormir suffisamment. Mais il y a des gens à qui il est donné. Ce n'est que récemment que les scientifiques ont pu comprendre les raisons de la prédisposition au sommeil court. Les chercheurs pensent que cette superpuissance est due à des mutations spécifiques du gène hDEC2.
Cela signifie que la capacité de dormir peu peut être héréditaire. Les scientifiques espèrent un jour apprendre à le gérer et ainsi aider les gens à mieux ajuster leurs habitudes de sommeil.
3. Supergoûteur et le gène TAS2R38
Environ un quart de la population mondiale a un goût plus prononcé que tout le monde. La raison de cette hypersensibilité, selon les scientifiques, réside dans les gènes, ou plutôt dans le gène TAS2R38, dont dépend le travail des récepteurs qui reconnaissent l'amertume.
4. L'homme de béton renforcé et le gène LRP5
Les os fragiles peuvent causer beaucoup de problèmes à leur propriétaire. Les chercheurs ont découvert une mutation dans le gène LRP5 qui affecte la composition minérale des os et peut provoquer la fragilité des os. Il a été établi qu'il existe plusieurs types de mutations du gène LRP5 qui provoquent l'ostéoporose juvénile, ainsi que le syndrome d'ostéoporose et le pseudogliome.
Mais un autre type de mutation dans le même gène peut avoir l'effet exactement inverse, conférant à certaines personnes des os si solides qu'il est presque impossible de les casser.
5. Docteur Antimalaria et le gène HBB
Chez les porteurs d'anémie falciforme, un gène de l'hémoglobine est normal et l'autre conduit à la formation de globules rouges en forme de drépanocytose. Ces personnes sont très résistantes au paludisme.
Bien que les mutations des gènes du sang ne soient pas à elles seules source de joie, ces informations peuvent aider à la recherche de nouveaux traitements efficaces contre le paludisme.
6. Cholestérol Warrior et le gène CETP
Les niveaux de cholestérol sont influencés non seulement par l'environnement et la nutrition, mais aussi par la génétique. Des mutations dans le gène responsable de la production de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP) entraînent une déficience de cette protéine.
En conséquence, le niveau de « bon » cholestérol (HDL) augmente, ce qui réduit le risque de développer une athérosclérose et des maladies du système cardiovasculaire.
7. Captain Coffeeman et les gènes BDNF et SLC6A4
Il existe au moins six gènes responsables de la façon dont votre corps métabolise la caféine. Certains d'entre eux, notamment les gènes BDNF et SLC6A4, influencent les propriétés gratifiantes de la caféine qui donnent envie de plus en plus de café.
D'autres gènes déterminent comment le corps métabolise la caféine. Ceux d'entre nous qui décomposent la caféine plus rapidement ont tendance à boire du café plus souvent, car les effets de ce que nous avons déjà consommé s'estompent plus rapidement.
Enfin, il existe des gènes qui déterminent si vous pouvez vous endormir après votre forte dose quotidienne de café.
8. Scarlet Witch et le gène ALDH2
Si vos joues deviennent adorables après le tout premier verre de vin, blâmez la mutation du gène ALDH2 pour cela. Une variante de cette mutation interfère avec la capacité de l'enzyme hépatique ALDH2 à convertir l'acétaldéhyde, un sous-produit de l'alcool, en acétate. Lorsque les molécules d'acétaldéhyde pénètrent dans la circulation sanguine, des capillaires s'ouvrent, un rougissement ou de la chaleur apparaissent.
Malheureusement, en plus du joli blush, l'acétaldéhyde a un autre côté, plus désagréable: c'est un cancérigène. Selon certains chercheurs, les personnes qui rougissent à cause d'une petite dose d'alcool et, par conséquent, sont très probablement sensibles aux mutations du gène ALDH2, sont à risque de développer un cancer de l'œsophage.
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